O presente trabalho visa à prospecção química e biológica da espécie Newtonia contorta (Fabaceae). As partes aéreas e o caule da planta foram coletados durante o mês de maio de 2008, na Mata do Bom Jesus, localizada no município de Campos dos Goytacazes, Rio de Janeiro O isolamento dos metabólitos secundários dos extratos hexânico, acetato de etila e metanólico do caule, foi realizado através de técnicas cromatográficas e resultou na identificação de três triterpenos: lupeol, 28-hidroxilupeol, lupenona, uma mistura de ésteres metílicos: Metil éster do ácido docosanóico, Metil éster do ácido tetracosanóico, Metil Ester do acido hexacosanoico, um alcalóide: ácido-3-indol carboxílico, uma mistura de alditois: peracetato de iditol e peracetato de glicitol, as substâncias triacetato de glicerol, tetra acetato de butanol, peracetato de α-D-manopiranosideo, etil-tetra-O-acetil--Dglicopiranosídeo, peracetato de -D-sorbose, peracetato de -Dglicopiranosídeo, peracetato de inositol e o dissacarídeo sacarose peracetilada. A determinação estrutural das substâncias isoladas foi realizada através da obtenção e interpretação de espectros na região do ultravioleta (UV), infravermelho (IV), espectros de massa (EM) e de ressonância magnética nuclear 1H e 13 C uni e bi-dimensionais, bem como, através de informações obtidas no espectro de massas dos produtos detectados por cromatografia gasosa acoplada ao espectrômetro de massas (CG-EM). As modificações estruturais em determinados sítios da molécula visando principalmente aumentar a solubilidade e/ou elucidação estrutural foram realizadas através de reações de acetilação. O ensaio biológico dos extratos brutos foi feitos através do ensaio da toxicidade aguda frente às larvas de Artemia salina. Os extratos brutos tiveram sua atividade antioxidante avaliada utilizando o método DPPH como radical livre.